CRC/SMA

1. 协助临床医生进行国际多中心临床试验的非科学判断,以符合GCP和协议的要求;

2. 协助进行受试者的筛选、登记和随访;

3. 协助收集、归档和管理学习资料;

4. 将临床资料数据输入临床试验系统(英文操作系统)

Qualifications:

1. 专科或以上医学、护理或相关专业,涉外护理专业优先;

2. 至少1年的CRC经验或临床工作经验;有临床试验经验者优先。

3. 英语四级或以上,英语听、说、读、写能力良好。

4. 能够独立工作,具有团队精神;

5. 能在压力下和自我调节工作。

6. 积极的工作态度,良好的沟通能力和应变能力,较强的自学能力;

 

工作区域:北京、上海、广州、成都、重庆、天津、长春、合肥、福州、

长沙、武汉、杭州、哈尔滨等

 

邮箱:hr@smo-clinplus.com

 

 

 

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