环境、社会及管治(ESG)

普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司(301257.SZ)成立于 2013年,是一家大数据
驱动型临床研究服务商,致力于承接具有创新性及高临床价值新药的临床研究项目,帮助申
办方高效快速地推进临床试验的落地和执行,赋能新药研发。公司专注于向国内外制药公司
、医疗器械公司及部分健康相关产品的临床研究开发提供外包服务,基于过往经营积累的临
床试验项目执行经验,为客户提供包括前期准备计划、试验点启动、现场执行、项目全流程
管理等服务,通过专业的项目管理能力,提高试验执行效率、有效控制试验成本、改善执行
质量,与客户保持稳定的合作关系和较好的合作粘性,有效为客户赋能。
创建绿色环境
  • LEED 认证

    公司总部办公地址所在地上海世界贸易大厦

  • 445.13 万元

    2023 年度公司节能减排总投入 

  • 39.03%

    较2022年同比增长

  • LEED(Leadership in Energy and Environmental Design):能源与环境设计先锋的绿色建筑评估体系
践行社会责任
  • 2023年,公司累计为48医院开展对外培训 73次。

  • 300,000 元

    2023 年通过江城哈尼族曩族自治县红十字会向云南普洱市江城县康平镇捐款


  • 9,097 封感谢信

    2,728 封来自申办方与 CRO、3,122 封来自患者、2,903 封来自研究者、344 封来自机构与伦理委员会。

赋能员工发展
  • 3,907

    女性员工人数为

  • 279小时

    新人学习时长

  • 17,000+

    公司内部线上培训系统视频量 

赋能临床试验
  • 临床实验执行建模服务平台

    选点模型 启动模型 入组模型 风险模型

  • 通过普蕊斯大数据库结合该中心类似项目进行评估,精确推荐符合项目需求的研究中心,一键生成中心推荐列表。
    依据推荐中心列表信息,通过系统启动模型,推算出中心平均启动耗时,一键生成更为准确的启动计划。
    普蕊斯大数据库结合启动计划和既往中心入组的平均RR,一键自动生成可靠的项目入组计划。
    通过PM、CRC等4000+名人员组成的专业团队提供一站式服务;专业培训团队全方位培训支持;实现信息集成的过程管理软件进行项目及时反馈,实现风险管控覆盖临床试验全阶段。
  • 完善的项目质量管理体系

    普蕊斯沉淀了一套全面、科学的临床试验标准操作规程体系,覆盖270余份SOP知道文件,涉及临床试验的各个环节。

  • 核查通过率100%

    公司项目共结束NMPA(National Medical Products Administration,中国国家药品将管理局)现场核查63次,FDA(Food and Drug Administration,美国食品和药物管理局)核查2次、EMA(European Medicines Agency,欧洲药品管理局)核查一次,零撤回