质量铸就核心竞争力
创新点亮可持续未来
环境、社会及公司治理（ESG）报告
普蕊斯不断夯实管理体系，以创新驱动发展，积极推动ESG实践，一如既往地关注各利益相关方的诉求，回应关切，努力在创造企业价值的同时，为社会、环境带来更多积极影响。
普蕊斯
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司（301257.SZ）成立于2013年，是一家大数据驱动型临床研究服务商，致力于承接具有创新性及高临床价值新药的临床研究项目，帮助申办方高效快速地推进临床试验的落地和执行，赋能新药研发。
公司专注于向国内外制药公司、医疗器械公司及部分健康相关产品的临床研究开发提供外包服务，基于长期经营积累的临床试验项目执行经验，为客户提供包括前期准备计划、试验点启动、现场执行、项目全流程管理等服务，通过专业的项目管理能力，提高试验执行效率、有效控制试验成本、改善执行质量，与客户保持稳定的合作关系和较好的合作粘性，有效为客户赋能。
公司专注于向国内外制药公司、医疗器械公司及部分健康相关产品的临床研究开发提供外包服务，基于长期经营积累的临床试验项目执行经验，为客户提供包括前期准备计划、试验点启动、现场执行、项目全流程管理等服务，通过专业的项目管理能力，提高试验执行效率、有效控制试验成本、改善执行质量，与客户保持稳定的合作关系和较好的合作粘性，有效为客户赋能。
践行绿色环保
2025年正式加入科学碳目标倡议（SBTi）
CDP气候变化问卷获评B级
推进绿色办公、数字化减排与低碳出行
践行社会责任
208条
累计发布科普视频
648篇
累计发布科普推文
打造患者服务品牌“蕊之家”向公众普及临床试验相关知识与健康管理理念
933本
为新疆温宿县依希来木其乡第一小学 捐赠图书，建立该校首座“援疆书屋”。
感谢信60,000余封
涵盖申办方、患者、研究者及研究机构等多方主体
赋能员工发展
24,000+
内部培训系统视频
113余小时
员工人均培训时长
279小时
新员工培训时长
60余场
临床试验机构专业培训
25,000+人次
对外培训覆盖
精益执行赋能临床试验
330+份
SOP制度文件
49+万人次
累计服务受试者，为帮助受试者（特别是罕见病患者）打通获得全球最前沿的治疗药物和手段的渠道。
核查通过
截至2025年末，公司累计共接受国家药监局(NMPA)核查329次、FDA视察15次及EMA视察5次，均无重大发现。
来源：普蕊斯2025年度环境、社会和公司治理报告
质量铸就核心竞争力
